Вы здесь

ДНК-исследования

В нашей клинике появились новые виды лабораторной диагностики для будущих родителей!

1. Раннее определение пола плода.

2. ДНК-тест на отцовство.

3. Неинвазивный пренатальный тест ДНК на определение хромосомных аномалий

Анализ направлен на опредление трисомий плода, а также состояния хромосом X,Y и определение пола ребенка. Неинвазивный дородовый тест на обнаружение трисомий дает возможность раннего определения аномалий, вызывающих у ребенка синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау и другие отклонения. От других точных исследований (амниоцентеза, биопсии хориона) тест отличается своей неинвазивностью,а  следовательно, меньшим риском для плода.

 

Что такое трисомия?

Нормальное число хромосом у человека - 23 пары. Однако встречаются хромосомные патологии, когда определенная хромосома воспроизводится не дважды, а трижды.

Трисомия (тройной комплект) 21-й хромосомы - наиболее частая хромосомная аномалия у новорожденных, она считается причиной синдрома Дауна. Это заболевание служит причиной нарушений интеллектуального развития различной тяжести, а также заболеваний пищеварительного тракта, нарушений строения сердца.

Трисомия 18-й хромосомы вызывает синдром Эдвардса, который связан с высокой степенью прерывания беременности, а также может вызвать сокращение жизни малыша.

Трисомия 13-й хромосомы явяется причиной синдрома Патау, который может привести к выкидышу и врожденными дефектам сердца ребенка.

 

Кроме того, тестирование отслеживает и хромосомные патологии Х, Y - хромосом,отвечающих за пол будущего ребенка.

Патологии возникают, когда одна их хромосом отсутствует, или существует лишняя хромосома пола или ее неполная копия (Х, ХХХ, ХYY, XXYY, XXY).

 

Для прохождения тестирования достаточно начиная с 10-й недели беременности сдать венозную кровь, результаты будут готовы уже через 6-8 рабочих дней с момента сдачи теста. Его можно проводить при многоплодной беременности и ЭКО (при оплодотворении собственными яйцеклетками).

Сданная кровь направляется в клинико-диагностические лаборатории Германии и США для анализа и подготовки результата. Производитель заявляет низкую степень ложноположительных результатов (не более 0,1%) при степени обнаружения трисомий плода 21-й хромосомы (синдром Дауна) более 99%.

Тест оценивает риски трисомий плода, однако не анализирует все возможные аномалии.

 

ЧТОБЫ ОПРЕДЕЛИТЬ, НЕОБХОДИМО ЛИ ТЕСТИРОВАНИЕ, И ПОДХОДИТ ЛИ ОНО ВАМ, ПОЖАЛУЙСТА, ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ.

Форма не отправлена!

Не все поля формы корректно заполнены.

Пожалуйста, исправьте ошибки и отправьте форму заново.

Запись на приём
Ваш телефон
ФИО
Запись на приём
Ваш телефон
ФИО
Вызов врача на дом.
ФИО
Ваш телефон
Ваш домашний адрес
Заказ звонка
Ваше имя
Номер телефона
Запись на сдачу анализа
Ваш телефон
ФИО
Промо
ФИО
Ваш телефон
Ваш домашний адрес
Сообщение

Понедельникc 8:00 — 20:00

Вторникc 8:00 — 20:00

Средаc 8:00 — 20:00

Четвергc 8:00 — 20:00

Пятницаc 8:00 — 20:00

Субботаc 8:00 — 19:00

Воскресеньеc 9:00 — 16:00

клиника на М.Покровской работает с 7.00 с пн. по пт.

Запись на приём «Здоровая щитовидка»
Ваш телефон
ФИО
Запись на приём «Вакцинация»
Ваш телефон
ФИО
Запись на приём «Стоматология»
Ваш телефон
ФИО
Вызов врача
ФИО
Ваш телефон
Ваш адрес
Запись на приём «Профилактика»
Ваш телефон