Акции
Клиника на Автозаводе

Скоро открытие!

Клиника на Гагарина

пр-т Гагарина, 50

Часы работы:
пн-пт 8-20
сб 8-19
вс 9-17
Клиника на М.Покровской

ул. Малая Покровская, 2А

Часы работы:
пн-пт 7-20
сб 8-19
вс 9-16
Клиника на Ошарской

ул. Ошарская, 65, к1

Часы работы:
пн-пт 8-20
сб 8-19
вс 9-16
Вы здесь

Неинвазивный пренатальный ДНК тест на синдром Дауна, Эдвардса, Патау (НИПТ)

По статистике, существует 5% вероятность рождения ребенка с врожденной генетической патологией. Даже если оба родителя здоровы, при правильном ведении беременности, полном и своевременном проведении обследований можно заподозрить наличие хромосомных патологий у плода.

            Современный уровень развития медицины позволяет женщине узнать, здоров ли ее ребенок, когда тот еще находится в утробе. Пренатальная диагностика – это комплекс медицинских методов, основной целью которых является выявление различных патологий у ребенка ещё на стадии его внутриутробного развития. Каждый триместр беременности сопровождается рядом обследований, которые позволяют судить о состоянии здоровья развивающегося плода.

            Сделать предположение о наличии аномалий позволяют анализы на биохимические маркеры и ультразвуковая диагностика, которые проводятся в рамках скрининга в 1 триместре беременности. Однако они не обеспечивают достаточной уверенности в наличии патологий. Подтвердить точность диагноза можно с помощью инвазивной пренатальной диагностики. Инвазивная пренатальная диагностика имеет огромный недостаток — угроза прерывания беременности.                                          
            Сейчас выяснить ключевые вопросы по поводу здоровья крохи можно без прокола, без лишних стрессов, и главное-не подвергая жизнь крошечного существа в утробе никакому риску. Неинвазивный метод позволяет сделать анализ на генетические отклонения у плода по крови матери, уже с 9 недели беременности.                                      

Кому рекомендован тест:                                                   

  • Высокий риск хромосомной патологии по результатам биохимического скрининга/УЗИ
  • Хромосомные нарушения при прошлых беременностях
  • Возраст беременной женщины более 35 лет

Неинвазивные пренатальные ДНК тетсты выявляют риски развития наиболее рапространненых хромосомных аномалий с точностью 99,9%:

  • Синдром Дауна
  • Синдром Эдвардса
  • Синдром Патау
  • Синдром Клайнфельтера
  • Синдром Тернера
  • Дополнительные Х и Y хромосомы.

Неинвазивный пренатальный ДНК тест – современный, удобный, безопасный и высокоточный способ определения риска наличия у плода генетических отклонений. Возможность проводить его на ранних сроках дает шанс своевременно выявить пороки и принять наиболее правильное решение относительно дальнейшего течения беременности.

 

Цена: от 30 500 р.
Подробности у администратора.

30.09.2018
Форма не отправлена!

Не все поля формы корректно заполнены.

Пожалуйста, исправьте ошибки и отправьте форму заново.

Запись на приём
Ваш телефон
ФИО
Вызов врача на дом.
ФИО
Ваш телефон
Ваш домашний адрес
Заказ звонка
Ваше имя
Записаться на приём
Ваш телефон
Ваш ФИО